Онкологический комплекс медицинского центра Шиба Тель-ха-Шомер под руководством профессора Рафаэля Катана является одним из крупнейших центров лечения рака. Самые прогрессивные методы лечения сочетаются здесь с сочувственным отношением к пациентам и их моральной поддержкой. Онкологический комплекс является частью медицинского факультета имени Саклера Тель-Авивского университета, и сотрудничает с крупнейшими раковыми центрами мира в проведении клинических и исследовательских программ. Комплекс также сотрудничает с ведущими фармацевтическими компаниями в целях развития новых средств борьбы с раковыми заболеваниями.
В последние годы был достигнут значительный прогресс в понимании механизмов, которые лежат в основе развития и прогрессирования раковых заболеваний. Многие фармацевтические компании активно работают в области онкологии и разрабатывают “умные” лекарства, способные атаковать эти механизмы.
Сегодня существует около 1000 новых лекарственных препаратов, которые находятся на разных стадиях клинических испытаний.
Клинические испытания с участием пациентов проводятся с целью изучения эффективности и безопасности использования препарата. Это единственный способ разработки новых лекарств или любого другого лечения.
Участники исследования имеют доступ к новейшим препаратам, котрые не могут быть приобретены никаким другим путем. В большинстве случаев лечение в рамках исследования проводится параллельно с обычным лечением болезни. То есть, участие в исследовании не означает прерывание ранее назначенного лечения, признанного эффективным, но предоставляет пациенту уникальную возможность получить инновационную терапию в дополнение к обычному лечению.
Во время участия в клиническом исследовании пациенты находятся под постоянным контролем медицинского персонала. Клинические исследования зачастую требуют большего количества проверок, чем общепринятое лечение.
Клинические исследования контролируются органами здравоохранения и комитетом по этике медицинского центра Шиба, который отвечает за обеспечение прав, безопасности и здоровья каждого участника исследования.
Участие в исследовании требует письменного согласия пациента. Кроме этого, для участия в клиническом исследовании пациент должен пройти обследование. По результатам обследования врач принимает решение об участии пациента в клиническом исследовании.
Для того, чтобы получить более подробную информацию, пожалуйста, заполните форму и отправьте медицинский запрос.
